昨日は夫は疲れていて、頭もぼんやりでした。2回続けて頭が割とすっきりしたので、昨日はがっくりきました。やっぱり、あの状態が維持できるわけじゃないんだ･･･。
土曜日に聞いた自分の診断結果も忘れていました。
進行性の難病と説明すると、昨日は少しショックだった様子。
何年後にこういう症状が･･･といった”時間の話”も聞きたいのか尋ねると、「知りたくない」というので言いませんでした。
どういう療養をしたいのかも聞きました。
レクリエーションなどがある施設は、疲れるし、興味ないから嫌、とのこと。
ずっと病院でいいか聞くと、「それでいい」
夫の希望は、
・苦痛が少ないこと。
・孤独でないこと。私と頻繁に会えること。
既に体力も落ちていて、認知症もあるし、気力もないから、例え寿命が縮んでも、夫が無理せずのんびりできる場所での療養がいい気がしました。
夫は元気だった時も、仕事以外で他人と一緒に何かするのは避ける人だったから、リハビリなどの必要なこと以外は、ベッドで寝ていたり、車椅子にぼんやり座っているだけになっても、その方がいいのかな。
時間の感覚もぼんやりになっているし･･･。
夫の認知機能が落ちていることを残念に思ったり、腹立たしく感じたりもしていますが、こうなってみると、天の恵みのようにも思います。
自分の病状への心配があまりできないようなので。
知人のご友人の息子さん（50代）も神経難病で入院しているそうですが、ご本人は頭はしっかりしているので、気管切開するか選択する時、かなり悩まれたそうです。
切開を選んで話せなくなったので、今はメールやラインでのやりとり。
自分が喪っていく機能もしっかり自覚しておられるのは、想像もできないお辛さだろうな･･･。
一度だけでも連れて帰って、わんこに会わせてあげたいです。
本人は、「自分のベッドで寝たい」とのこと。
おい、家に帰っても寝るんかい？
